Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

zylavet pharmaceuticals, ungārija - praziquantelum, pyrantelum - košļājamās tabletes - kaķi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ceva phylaxia veterinary biologicals co. ltd., ungārija - dzīvot turcija herpes vīruss - suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai - vistas

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

uab "interchemie werken "de adelaar" lt", lietuva - tiamulīns ūdeņraža fumarate - šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni - 125 mg/ml - cūkas; tītari; vistas

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumabs - sarkoma - antineoplastiski līdzekļi - lartruvo ir minēta kopā ar doxorubicin ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar modernu mīksto audu sarkoma, kuri nav grozāmi dziednieciska terapija ar operācijas vai radioterapijas un kas nav iepriekš ārstēti ar doxorubicin (sk. 5. sadaļa.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multiple mieloma - imūnsupresanti - imnovid kopā ar bortezomib un deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms ārstēšanas shēmu, tostarp lenalidomide. imnovid kombinācijā ar deksametazons norāda attieksmi pret pieaugušiem pacientiem ar atkal un ugunsizturīgu vairāku mielomu, kuri ir saņēmuši vismaz divas iepriekšējas dziedniecības režīmus, tajā skaitā gan lenalidomide, gan bortezomib, un apliecināja slimības progresēšanu, par pēdējo terapija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomide - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - imūnsupresanti - vairākas myelomarevlimid kā monotherapy ir norādīts tehniskās apkopes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nesen diagnosticēta multiplā mieloma, kam ir veikta autologo cilmes šūnu transplantācijas. revlimid kā kombinēto terapiju ar deksametazona, vai bortezomib un deksametazona, vai melfalānu un prednizonu (skatīt 4. iedaļu. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. revlimid kopā ar deksametazona ir indicēts, lai ārstētu multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. mielodisplastiskais syndromesrevlimid kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar asins pārliešanu atkarīgas no anēmijas dēļ zemas vai vidējas-1-riska mielodisplastiskais sindromi, kas saistīti ar atsevišķu dzēšanu 5q cytogenetic anomālija, kad citi terapijas iespējas ir nepietiekamas vai neatbilstošas. apmetņa šūnu lymphomarevlimid kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgu apvalku šūnu limfomas. folikulu lymphomarevlimid kopā ar rituksimaba (anti-cd20 antivielu) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš apstrādāts folikulu limfomas (1. pakāpe – 3a).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomīds - multiple mieloma - imūnsupresanti - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - lenalidomīds - kapsula, cietā - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - lenalidomīds - kapsula, cietā - 15 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - lenalidomīds - kapsula, cietā - 25 mg